8月24日晚间，亨迪药业(301211)发布2026年半年度报告。在医药行业政策深化调整、市场竞争加剧的背景下，公司上半年实现营业收入2.48亿元，同比增长5.43%；归母净利润为3013.61万元，同比增长62.48%。
从现金流表现看，公司经营活动产生的现金流量净额为3268.80万元，较上年同期增长289.08%，主要系销售回款增加、采购付现支出减少所致。
目前，亨迪药业形成了以非甾体抗炎类原料药为核心，心血管类、抗肿瘤类、抗胆碱类等特色原料药为辅助的原料药产品体系，利用自产原料药开发的制剂产品体系，以及基于研发、生产、质量和EXS等管理体系打造的合同研发生产服务能力。
分业务板块来看，报告期内，公司抗炎类产品实现营收1.55亿元，毛利率为16.63%，同比提升1.36个百分点；心血管类产品实现营收3931.85万元，同比增长4.13%；抗肿瘤类产品实现营收2231.79万元，同比增长35.93%。
值得注意的是，报告期内，公司研发管线稳步推进，公司研发投入为1267.13万元。盐酸埃克替尼原料药上市申请已获批准。醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）、硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）和布洛芬注射液（800mg/8ml、800mg/200ml）等多个品种同步在研，项目进展顺利。
国际化方面，公司右旋布洛芬原料药通过了巴西国家卫生监督局的现场GMP认证检查，并收到其核准签发的GMP证书。
亨迪药业表示，目前公司已经形成了以原料药为主，制剂为辅的一体化产业链布局。公司制剂产品主要使用自产原料药生产，可以避免被上游供应商掣肘；其次，公司通过“原料药+制剂”一体化布局，不断向下游制剂领域延伸，进一步丰富产品种类及产品线，提高业务的多元性。
在公司看来，随着仿制药带量采购的全面推行，国家对重点仿制药品种进行集中采购，纯制剂企业的销售优势在仿制药领域将逐步减少，其品牌优势也会随着药品通用名的推广而下降。“原料药+制剂”一体化有望让公司通过规模优势、成本管控和质量控制，占据较高的市场地位。
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